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呼吸通路过滤器

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Pall Ultipor® 25 呼吸通路过滤器

麻醉机患者端呼吸通路过滤器

 

特点

l         折叠疏水膜

l         经验证,可有效滤除新冠病毒、丙肝病毒、艾滋病毒、结核分枝杆菌、金黄色葡萄球菌和异常的朊病毒蛋白

l         可有效滤除经液体传播的病毒和细菌,滤除率100%

l         有效滤除液体和气体中携带的过敏物质天然乳胶颗粒

l         每个过滤器都经过完整性及有效性测试

l         死腔量小

 

有效保护

l         高效保护患者免受病原体的交叉感染

l         延长管路使用时间

l         降低医疗成本

l         提高使用周转率

l         减少医疗废弃物的产生

l         免除乳胶颗粒的污染

l         应用范围广

 

产品特点

l         有效的微生物屏障:折叠疏水膜可有效滤除气体和液体中携带的微生物,因此,在麻醉机使用中,呼吸通路过滤器可免除不同患者间的交叉感染1,2,3。经验证,Pall Ultipor 25呼吸通路过滤器可有效滤除新冠病毒4、结核分枝杆菌5.金黄色葡萄球菌6、丙肝病毒2、艾滋病毒7、传染性的朊病毒蛋白8、白念珠菌9及甲型流感病毒10

 

结合医院对呼吸管路的使用规定,日常使用 Pall Ultipor 25呼吸通路过滤器可有效保护呼吸管路,以防止来自病人端的污染,进而延长机器内呼吸管路的使用时间。同时,请咨询您所使用的呼吸管路制造商,以确保该管路是否可以延长使用时间。

 

l         生理水平湿化效果:在麻醉机的半开放回路中,患者的水分流失降低到最小,接近生理水平。在半开放的小儿麻醉通气中,Pall Ultipor 25 呼吸通路过滤器可使机械通气管路中的干冷气体湿度增加至生理水平11

 

l         疏水性及滤除分泌物2,5,6,1所有Pall 呼吸通路过滤器滤膜均采用 Pall 专利疏水膜,Pall Ultipor 25 呼吸通路过滤器经证实,可以承受超过 70cm 水柱的进水压(疏水性)14

 

l         无乳胶颗粒:Pall Ultipor 25 呼吸通过滤器不含天然乳胶颗粒,且经实验证明,可滤除液体和气体中携带的过敏物质天然乳胶颗粒15,16

 

l         低气道阻力:按照使用说明,在临床使用过程中,独特的折叠疏水膜可确保较低的气体阻力17

 

l         死腔量小:PallUltipor 25 呼吸通路过滤器死腔量较小,仅35 mL,可在成人和小儿麻醉中使用11,12

 

 

产品型号

规格

包装(/箱)

 BB25 Pall

呼吸通路过滤器

50

 BB25S

Pall 呼吸通路过滤器,无菌

50

 BB25D Pall

呼吸通路过滤器,带延长固定弯管

50

 BB25G

Pall 呼吸通路过滤器,

大包装,250个

 BB25GS

Pall呼吸通路过滤器,无菌

大包装 250个

 BB25F

Pall 呼吸通路过滤器,带延长管

50

 所有的 Pall BB25 呼吸滤器均含有气体监测口。

如需其它导管接口的呼吸通路过滤器,请咨询 Pall 当地销售获取更多信息。

*如需无菌产品,请在订货码后面加S.

 

参考文献

 

1.      Association of Anaesthetists of Great Britain and lreland. HIV and other blood borne viruses-guidance for anaesthetists. January 1996 Update.

2.      LloydGet al. Anaesthesia and Intensive Care 1997: 25:235-8

3.      Purday J. Technic 1997; 63: 9-11.

4.      Spiers S. Quarti C. Filtration Efficiency of the Pall Ultipor 25 for SARS-CoV-2 Pall SLS Technical Report 2021

5.      SpeightSet al. Centre for Applied Microbiology and Research, 1995.

6.      Rosales M & Dominauez V. 2nd International Conference on Prevention of Infection Nice. France.4-5th Mav 1992.

7.      Llovd G et al. Centre for Applied Microbiology and Research, 1997.

8.      Capewell A. Scientific and Laboratory Services Report Pall Europe 2004

9.      Scott DHT et al. Anaesthesia 2010: 65: 670-3.

10.  Heuer J et al. GMS Hyg Infect Contro/ 8(1): Doc09(2013)

11.  Kendall K & Wilkins KScientific and Laboratory Services Report, Pall Europe 1996

12.  Monrigal JP & Granry JC. Paediatric Anaesthesia 1997:7:295-300

13.  Hedev RM &Allt-Graham J. Anaesthesia 1992: 47:414-20

14.  Cann C et al.Anaesthesia 2006; 61: 492-7

15.  Barbara J et al. Oral presentation, SFAR Congress, Paris, France,21-24 September 2000.w

16.  Chen Z & Capewell A. Scientific and Laboratorv Services Report. Pall Europe 2000

17.  Jensen A. Journal fur Anaesthesie und Intensivbehandlung 2006; No.2:75  


Pall Ultipor 100 呼吸通路过滤器

呼吸机患者端呼吸通路过滤器

特点

l         折叠疏水膜

l         平滑的滤器外壳

l         优异的湿热交换功能

l         可与零化治疗装置共同使用

l         可有效滤除经液体传播的病毒和细菌,滤除率100%

 

有效保护

l         有效滤除液体和气体中携带的过敏物质和天然乳胶颗粒

l         每个滤器在生产中均经过完整性和有效性测试

 

产品特点

l         最佳湿度:即使在高流速和长期机械通气情况下,Pall 呼吸通路过滤器仍可以维持接近生理水平的湿度。在临床中, Pall 呼吸通路过滤器的湿化性能堪比加湿器和亲水性的湿热交换器1.2,3,4,可以保证患者气道内粘液维持正常的粘度和生理清洁性能5。

 

l         可与零化装置共用:药物零化装置可至于过滤器和患者之间。

 

l         有效的疏水屏障:折叠疏水膜可有效滤除气体和液体中携带的微生物,有效避免了患者在呼吸机上6,78 的交叉感染,同时也降低了重症监护患者感染机械通气相关的肺炎发生率4。经验证,Pall Ultipor 100 呼吸通路过滤器可有效滤除新冠病毒9,结核分枝杆菌10、金黄色葡萄球菌11、丙肝病毒7,艾滋病毒12及甲型流感病毒13。所有 Pall 呼吸通路过滤器滤膜均采用 Pall 专利疏水膜,在生产中证实可以承受超过50cm 水柱的进水压强(疏水性)。

 

结合医院对呼吸管路的使用规定,日常使用 Pall Ultipor 100呼吸通路过滤器可有效保护呼吸管路,以防止来自患者端的污染,进而延长机器呼吸管路的使用时间。同时,请咨询您所使用的呼吸管路制造商,以确保该管路是否可以延长使用时间。

 

l         延长使用时间:不使用雾化装置时,可延长使用时间。

 

l         无乳胶颗粒:Pall Ultipor 100 呼吸通路过滤器不含天然乳胶。且经验证,在该过滤器可滤除液体和气体中携带的过敏物质天然乳胶颗粒14,15。

 

 

 

 

型号

规格

包装(/箱)

BB100E

Pall 呼吸通路过滤器

50

BB100ES

Pall呼吸通路过滤器,无菌

50

BB100P

Pall 呼吸通路过滤器,带气体监测口

50

如需其它导管接口的呼吸通路过滤器,请咨询 Pall 当地销售获取更多信息。

*如需无菌产品,请在订货码后面加S。


 

 

 

参考文献

 

1.      F Tigeretal .Journal de la Société Francophone d'Urgences Médicales et de la Sociéte de Reanimation de Langue Francaise 1994: 3:6.

2.      Nakagawa NK et al. Clinical Intensive Care 1995; 6: 2 supplement.

3.      Martin C et al. Presented at the ATS/ALA meeting, Seattle USA, May1995.

4.      Kirton 0C et al. Chest 1997: 112: 1055-59

5.      Nakagawa NK et al. Crit Care Med 2000; 28(2): 312-317

6.      Association of Anaesthetists of Great Britain and lreland. HIV and other blood borne viruses -guidance for anaesthetists. January 1996 Update

7.      Lloyd G et al. Anaesthesia and Intensive Care 1997: 25: 235-38

8.      Purday J. Technic 1997; 63: 9-11.

9.      Spiers S. Quarti C. Filtration Efficiency of the Pall Ultipor 100 for SARS-CoV-2. Pall SLS Technical Report 2021.

10.  Speight Set al. Centre for Applied Microbiology and Research, 1995

11.  Rosales M & DominguezV. 2nd International Conference on Prevention of Infection Nice, France,4-5th May 1992.

12.  Lloyd G et al. Centre for Applied Microbiology and Research, 1997

13.  Heuer et al. GMS Hyg Infect Control. 2013 Apr 29;8(1)

14.  Barbara J et al. Anaesthesia 2001; 56: 231-234.

15.  Chen Z. Capewell A. Pall SLS Technical Report 2000.


Pall BB50T呼吸通路过滤器

麻醉机/呼吸机机器端呼吸通路过滤器

保护患者、医疗人员、机器和环境

 

特点

l         >99.999%的细菌/病毒过滤效率,保护患者、医疗人员和设备免除污染

l         疏水膜提供了一道屏障,阻隔水分和雾化药物

 

有效保护

l         有效滤除病毒唑及戊烷脒废气排入空气,保护医疗人员和环境

l         保护机器传感器免除水与药物的侵蚀

 

产品特点

l         有效的疏水屏障:Pall 折叠疏水膜可有效滤除气体和液体中携带的微生物1-5,可有效防止潜在的污染。Pall BB50T呼吸通路过滤器被证实可有效滤除新冠病毒1,丙肝病毒2.艾滋病病毒3,结核分枝杆菌4、金黄色葡萄球菌5及甲型流感病毒6

l         所有 Pall 呼吸通路过滤器滤膜均采用 Pall 专利疏水膜,在生产中证实可以承受超过 50cm 水柱的进水压强(疏水性)。

l         无乳胶颗粒:Pall BB50T 呼吸通路过滤器不含天然乳胶。且经实验证实,该过滤器可滤除液体和气体中携带的过敏物质天然乳胶颗粒8.9

 

l         可雾化装置共用:可滤除雾化的病毒唑(利巴韦林)10,11、戊烷脒12、组胺13及乙酰甲胆碱13,防止其废气中的药物液滴排入空气,有效保护医疗人员和环境。

 

l         防止设备传感器被水或雾化的药物侵蚀,降低医疗成本


型号规格包装(/箱)
 BB50TPall 呼吸通路过滤器50个
 BB50TEPall 呼吸通路过滤器50个
 BB50TESPall 呼吸通路过滤器,无菌50个
 BB50TPPall 呼吸通路过滤器,用于 Puritan  Bennett 氧气浓缩机50个

 

 

参考文献

 

1.      Spiers S., Quarti C. Filtration Efficiency of the Pall BB50T for SARS-CoV-2 Pall SLS Technical Report 2021

2.      Lloyd G et al. Anaesthesia and Intensive Care 1997; 25: 235-8.

3.      Lloyd Get al. Centre for Applied Microbiology and Research, 1997

4.      Speight S et al. Centre for Applied Microbiology and Research, 1995.

5.      Rosales Metal.2nd Int Conf on Prevention of Infection, Nice, France, 4-5 May.1992.

6.      Hedley RJ &Allt-Graham J. Anaesthesia 1992; 47:414-20

7.      Heuer J et al. GMS Hva Infect Control 8(1): Doc09 (2013).

8.      Barbara J et al. Anaesthesia 2001: 56: 231-4.

9.      Chen Z & Capewell A. Scientific and Laboratory Services Report. Pall Europe 2000

10.  Demers R. Canadian Journal of Respiratory Therapy 1991; 27: 9-14

11.  Matlock et al. American Industrial Hygiene Association Journal 1991; 52:428-32

12.  Demers R & Smaldone G. Respiratory Care 1991; 36: 1279.

13.  Juniper E et al. Canadian Thoracic Society 1991.